产品名称：单细胞测序试剂盒 PicoPLEX DNA-seq Kit
产品货号：R300381 产品说明： | 下一代测序(NGS)对基因组进行的分析，可用于检测染色体非整倍体、拷贝数变异(CNV)、插入和缺失。这些在试管受精诊所和癌症遗传学的植入前基因筛查(PGS)中特别相关。在这些应用中，由于单细胞的使用，起始材料是有限的。需要对基因组进行可复制的扩增，这是NGS进行下游分析的前提。单细胞测序试剂盒 PicoPLEX DNA-seq Kit是专门为满足这一日益增长的需求而开发的，并有助于从单细胞中制备与illumina兼容的NGS文库。更智能的PicoPLEX DNA-sea文库用于描述*的基因组特征，包括染色体非整倍体和PGS的拷贝数变化，在体外受精(IVF)诊所以及在单肿瘤细胞的癌症研究中(如CTCs)。 |
产品特点： - 起始量低：单细胞（或 <15 pg DNA ）二代测序建库
- 减少歧义：可高度重复性地检测基因组拷贝数变异（CNV）和非整倍性
- 减少工作流程：从一个单细胞到制备 DNA 测序文库仅仅三个步骤
- 降低成本： 单一试剂盒包含制备一个测序文库所需要的所有材料
- 减少污染和错误： 在一个单一的管或孔中完成文库制备所有流程，不需要转移 DNA 样品
- 减少反应时间： 制备 Illumina NGS 文库不到3个小时
- 应用：包括但不限于PGS/PGD 和 CTC (circulating tumor cell) 分析
单细胞测序试剂盒PicoPLEX DNA-seq Kit简化了文库制备的过程；整个制备过程可在单管或单孔中完成，降低了错误和样品污染的概率，加速了实验进程，并且削减了实验成本。PicoPLEX® DNA-Seq Kit具有48次反应规格，具备完整的48个单独细胞或DNA（6 pg至60 pg）起始的NGS文库构建试剂，包括dual Barcodes。单微孔板中含有Barcoding Oligonucleotides。 相关产品推荐： ThruPLEX® DNA-seq Kit：更高的通量, 更好的性能, 用于所有 Illumina® 的 NGS 平台 PicoPLEX® WGA Kit：用于单细胞文库构建的全基因组扩增解决方案 咨询TAKARA更多产品，请关注公众号：华雅思创生物 欢迎您的致电 400 021 2200 150 2101 0459 TAKARA中国授权代理商：重庆市华雅干细胞技术有限公司 |
设为主页
加入收藏
联系我们
