重庆，2026年9月18日——重庆市华雅干细胞技术有限公司（以下简称"华雅干细胞技术"）今日宣布，正式推出新一代血清替代物产品HY UltraG血清替代物（HY UltraG Serum Substitute）。该产品以注射级HSA为核心升级方向，采用5×高浓缩半定义低蛋白配方，为干细胞培养、生物制药工艺开发等领域提供更低干扰、更高稳定性的培养解决方案。
注射级HSA升级，降低下游实验干扰
血清替代物的蛋白组成直接关系到细胞培养及下游分析的可靠性。HY UltraG通过优化蛋白组成，降低BSA含量并提高注射级HSA蛋白占比，有效减少复杂蛋白背景对蛋白表达、检测、纯化等下游实验的干扰，为关注数据质量的研究人员提供更纯净的培养体系。
半定义配方叠加超低内毒素控制，保障批间一致性
针对传统血清批次差异大、实验重复性难以保障的行业痛点，HY UltraG采用标准化配方与生产质控，以半定义配方显著降低批次差异。产品内毒素控制在≤0.125 EU/mL的超低水平，为敏感细胞培养创造更洁净的环境，提升培养体系的整体稳定性。
高浓缩设计，契合低血清培养趋势
HY UltraG采用5×高浓缩配方，2%添加量即可替代10% FBS。该设计在降低血清替代物用量的同时，减少了血清来源成分的引入，既控制成本，也顺应了当前低血清/无血清培养的行业发展方向。产品即开即用，操作流程简便，便于日常细胞培养及实验应用。
多场景适用
HY UltraG可广泛应用于：骨髓、脂肪、脐带等来源MSC的原代培养、扩增及连续传代；低血清及血清替代培养体系的构建；生物制药领域的培养条件筛选、培养基优化及细胞培养工艺开发；以及对低内毒素、批间稳定性有高要求的敏感细胞培养研究。
关于华雅干细胞技术
重庆市华雅干细胞技术有限公司长期专注于干细胞技术领域（Focus on improving the quality of Stem Cells），致力于推动中国干细胞技术走向产业和临床。
