产品名称：illumina Truseq DNA Exome 外显子组试剂盒TruSeq Exome Library Prep Kit外显子文库制备试剂盒

产品货号：20020614

产品规格：

测定时间 2.5天

准时 6小时

输入量 100 ng基因组DNA

内容规格 捕捉编码外显子。涵盖45 Mb的外显子内容(≥98%的RefSeq，ccds和ensembl编码内容)。

行动机制 机械碎裂(Covaris)和生物素化捕获探针对外显子的富集

多路复用 多12倍浓缩

描述 一个成本效益高的外部研究工作流程集中在≥98%的RefSeq、ccds和ensembl编码内容上.

目标读取 >80%

均匀度 >85%(4GB的20倍覆盖率)

系统兼容性 HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq 500, NextSeq 550, NovaSeq 6000

特殊样本类型 FFPE组织

方法 外显子测序

核酸型 脱氧核糖核酸

技术 测序

物种类别 人

自动化能力 液体搬运机器人

产品介绍：

TruSeq Exome Kit以前被称为TruSeq Exome Library Prep Kit，它是一种具有成本效益的图书馆准备和Exome充实解决方案，提供：

面向低成本外显子测序的模块化产品排序。

机械剪切和TruSeq浓缩技术，可获得均匀覆盖和高目标测序读取。

一种*支持的简化Exome排序的工作流解决方案。

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基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。

基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术 。

基因测序只是基因检测的方法之一，其又叫基因谱测序，是上*的一种基因检测标准。

基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血，通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物学分析，从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病，包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。

cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。

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重庆市华雅干细胞技术有限公司是中国中西部地区*家专业从事生物技术产品销售（包括：生物试剂、生物耗材、仪器设备、技术产品等）、干细胞储存、干细胞相关基础研究、干细胞临床应用研究及技术服务的高新技术企业。供应造血干细胞培养基，神经干细胞培养基，干细胞无血清培养基，胚胎/IPS干细胞无血清培养基，心肌细胞分化培养基，外周血核型分析培养基。公司立足西南，面向全国，以“积极借鉴成功经验，追求创新”为核心思想，将为客户提供水平的干细胞产品和服务。
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