产品名称：illumina Truseq DNA Exome 外显子组试剂盒TruSeq Exome Library Prep Kit外显子文库制备试剂盒

产品货号：20020614

产品规格：

测定时间 2.5天

准时 6小时

输入量 100 ng基因组DNA

内容规格 捕捉编码外显子。涵盖45 Mb的外显子内容(≥98%的RefSeq，ccds和ensembl编码内容)。

行动机制 机械碎裂(Covaris)和生物素化捕获探针对外显子的富集

多路复用 多12倍浓缩

描述 一个成本效益高的外部研究工作流程集中在≥98%的RefSeq、ccds和ensembl编码内容上.

目标读取 >80%

均匀度 >85%(4GB的20倍覆盖率)

系统兼容性 HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq 500, NextSeq 550, NovaSeq 6000

特殊样本类型 FFPE组织

方法 外显子测序

核酸型 脱氧核糖核酸

技术 测序

物种类别 人

自动化能力 液体搬运机器人

产品介绍：

TruSeq Exome Kit以前被称为TruSeq Exome Library Prep Kit，它是一种具有成本效益的图书馆准备和Exome充实解决方案，提供：

面向低成本外显子测序的模块化产品排序。

机械剪切和TruSeq浓缩技术，可获得均匀覆盖和高目标测序读取。

一种*支持的简化Exome排序的工作流解决方案。

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基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。

基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术 。

基因测序只是基因检测的方法之一，其又叫基因谱测序，是上*的一种基因检测标准。

基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血，通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物学分析，从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病，包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。

cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。

真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列. 采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难。

高等生物一般具有10^5种左右不同的基因,但在一定时间阶段的单个细胞或个体中,都仅有15%左右的基因得以表达,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多。

cDNA文库在研究具体某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方便具有特殊的优势，从而使它在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等生命现象的研究中具有更为广泛的应用价值，是研究工作中常使用到的基因文库。

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重庆市华雅干细胞技术有限公司(HY StemCell)是一家专业从事干细胞基础研究、干细胞再生医学临床应用研究及干细胞技术服务的生物高科技企业。华雅干细胞公司下设：干细胞技术研发部、干细胞产品营销部、生物试剂耗材仪器营销部三个核心事业部门，以及辅助公司运营的财务部、物流部、人事行政部等。

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