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Illumina文库制备和靶向富集试剂盒
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作为NGS技术领域的品牌,Illumina在肿瘤领域的创新NGS解决方案:从灵活多样的文库制备方案,全系列多通量测序平台,到终的数据解读。Illumina聚焦于NGS在液体活检和免疫-治疗领域的新进展,NGS精准测序,助力于肿瘤精准医疗。Illumina文库制备和靶向富集试剂盒
  Illumina文库制备和靶向富集试剂盒的详细资料:

Illumina文库制备和靶向富集试剂盒  Illumina文库制备和靶向富集试剂盒

Illumina 提供全面的测序文库制备解决方案,使其支持各种各样的NGS方法,包括全基因组测序、靶向DNA测序、全转录组测序、靶向RNA测序等更多方法。这些解决方案支持各种类型的样品,包括细胞系、新鲜组织、福尔马林固定石蜡包埋的(FFPE)样本、血液,以及更多。

文库构建试剂盒

Illumina FC-121-2003 TruSeq DNA Library Prep Kit HT (96 Samples; Index Plate)文库构建试剂盒

Illumina NGS DNA/RNA  Sequencing  Kit测序试剂盒

illumina FC-404-2001    NextSeq 500/550 Mid Output v2 kit (150 cycles)基因测序试剂盒

illumina FC-404-2002    NextSeq 500/550 High Output v2 kit (150 cycles)基因测序试剂盒

illumina FC-404-2003    NextSeq 500/550 Mid Output v2 kit (300 cycles)基因测序试剂盒

illumina FC-404-2004    NextSeq 500/550 High Output v2 kit (300 cycles)基因测序试剂盒

illumina FC-404-2005    NextSeq 500/550 High Output v2 kit (75 cycles)基因测序试剂盒

illumina FC-420-1001    MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles)基因测序试剂盒

illumina FC-420-1002    MiniSeq High Output Reagent Kit (150-cycles)基因测序试剂盒


Illumina NGS全基因组测序的优点

提供高分辨率、精确到逐个碱基的基因组视图

可捕获大的变异,以及小到可能被遗漏的变异

鉴定潜在的致病变异,从而进行基因表达和调控机制的进一步研究

在短时间内提供大量的数据,以支持新基因组的组装

illumina FC-420-1003    MiniSeq High Output  Reagent Kit (300-cycles)基因测序试剂盒

illumina FC-420-1004    MiniSeq Mid Output Kit (300-cycles)基因测序试剂盒

illumina MS-102-2001     MiSeq Reagent Kit v2 (50-cycles)基因测序试剂盒

illumina MS-102-2002     MiSeq Reagent Kit v2 (300-cycles)基因测序试剂盒

illumina MS-102-2003     MiSeq Reagent Kit v2 (500-cycles)基因测序试剂盒

illumina MS-102-3001     MiSeq Reagent Kit v3 (150-cycle)基因测序试剂盒

illumina MS-102-3003     MiSeq Reagent Kit v3 (600-cycle)基因测序试剂盒

illumina MS-103-1001     MiSeq Reagent Nano Kit v2 (300-cycles)基因测序试剂盒

illumina MS-103-1002     MiSeq Reagent Micro Kit v2 (300-cycles)基因测序试剂盒

illumina MS-103-1003     MiSeq Reagent Nano Kit v2 (500-cycles)基因测序试剂盒

Illumina 二代测序试剂盒 DNA/RNA测序 基因测序试剂盒 二代NGS

重庆市华雅干细胞  授权代理 现货供应  


Illumina试剂盒对应测序仪应用

桌面测序仪 MiniSeq系统 MiSeq系列 NextSeq系列

热门应用和方法 主要应用 主要应用 主要应用

大型全基因组测序(人类、植物、动物)     1

小型全基因组测序(微生物、病毒) 1 1 1

外显子组测序     1

靶向基因测序(扩增子、基因集合) 1 1 1

全转录组测序     1

基因表达谱(mRNA-Seq)     1

靶向基因表达谱 1 1

miRNA和小RNA分析 1 1 1

DNA-蛋白互作分析   1 1

甲基化测序     1

16S宏基因组测序   1 1

Illumina文库制备和靶向富集试剂盒:从一套全面的易用型文库制备试剂盒中选择恰当试剂盒进行DNA、RNA和表观遗传学测序研究。

Illumina簇生成和测序试剂盒:查找每个Illumina测序系统的试剂盒,其中包含经优化的簇生成试剂、边合成边测序试剂、流动槽和/或缓冲液。、

背景知识

全基因组测序概述

全基因组测序可谓是基因组zui为全面的研究方案。基因组信息已能用于鉴定遗传疾病,查找驱使癌症发展的突变,追踪疾病的爆发。illumina迅速下降的测序成本以及处理大样本数据能力的提升都使得如今的测序者可将全基因组测序视为基因组研究的zui强有力工具。

全基因组测序常被理解为用于测定人类基因组,然而illumina新一代测序技术(NGS)的规模、灵活性体现于可以在任何物种上运用测序技术,如农业畜牧业,植物,或疾病相关微生物。

illumina全基因组测序的优点

提供高分辨率、到逐个碱基的基因组视图

可捕获大的变异,以及小到可能被遗漏的变异

鉴定潜在的致病变异,从而进行基因表达和调控机制的进一步研究

在短时间内提供大量的数据,以支持新基因组的组装

呈现基因组视图

外显子组测序或靶向重测序等有侧重点的方法只分析基因组的有限部分,全基因组测序则不同,能提供整个基因组的全面视图。它是各种发现应用——如鉴定致病变异和新基因组组装——的理想选择。全基因组测序可检测单核苷酸变异、插入/缺失、拷贝数改变和大的结构变异。随着技术创新,的基因组测序仪能够比以往更地开展全基因组测序。

illumina主要的全基因组测序方法

大型全基因组测序

测序大型基因组(> 5 Mb),如人类、植物或动物基因组,为疾病和群体遗传学研究提供宝贵信息。

小型全基因组测序

小型基因组测序(≤ 5 Mb)包括测序细菌、病毒或其他微生物的整个基因组。无需培养细菌,研究人员可利用NGS平行测序数千个小生物。

De Novo 测序

De novo测序是指在没有参考序列的情况下,对一个新的基因组进行测序。NGS能实现对任何物种的快速、准确鉴定。


Phased基因组测序

Phased测序,又称基因组Phased。通过区分同源染色体的等位基因差异而获得全基因组单体型,该信息通常对遗传疾病的研究至关重要。

资料来源:illumina


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