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保存进口胎牛血清*的方法？我们建议进口胎牛血清应保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。如何解冻进口胎牛血清才不会使产品质量受损我们建议您将进口胎牛血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。进口胎牛血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?血清中沉淀物的出现有许多种原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(...
2018 12-3
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胰酶如何正确的使用胰酶不含任何酵素、蛋白水解酶及动物组分的一种试剂。运用离子螯合技术使贴壁细胞温和的脱落，zui大程度地保留完整的细胞表面蛋白及其生物功能，长时间使用也无需担心细胞受损。可适用于血清及不含血清培养细胞，贴壁更紧密的细胞可选用木瓜蛋白酶或结晶，为助消化药。主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等，胰蛋白酶能使蛋白转化为蛋白胨，胰淀粉酶使淀粉转化为糊精与糖，胰脂肪酶则使脂肪分解为甘油和脂肪酸。在中性或弱碱性条件下活性较强。在肠液中消化淀粉、蛋白质及脂肪，从而起到促进消化和增进食欲的作用...
2018 11-9
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鲎试剂内毒素检测试剂盒的实验方法鲎试剂内毒素检测试剂盒按实验方法可分为：凝胶法、动态浊度法鲎试剂内毒素检测试剂盒、终点浊度法鲎试剂内毒素检测试剂盒、动态显色法鲎试剂内毒素检测试剂盒、终点显色法鲎试剂内毒素检测试剂盒。凝胶法系通过鲎试剂内毒素检测试剂盒与内毒素产生凝集反应的原理来定性检测或半定量内毒素的方法。凝胶法是通过观察有无凝胶形成作为反应的终点。此法操作比较简单，经济，不需要测定设备，可以进行定性或半定量测定。凝胶法鲎试剂内毒素检测试剂盒常见规格为0.1ml/支或0.2ml/支的单个测试或0.5ml/支...
2018 10-27
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浅析鲎试剂内毒素检测试剂盒的操作注意事项*鲎试剂内毒素检测试剂盒是由海洋生物鲎的血液变形细胞溶解物制成的无菌冷冻干燥品，在鲎试剂内毒素检测试剂盒的使用过程中注意操作中的一些事项是尤为重要的。今天小编就给大家讲一讲在操作鲎试剂内毒素检测试剂盒过程中要注意以下几点：(1)实验室要求洁净、无尘埃流通;检验人员同时注意卫生的保持。在整个使用操作过程中应防止微生物的污染，例如空气的流动，人员的口沫、汗液污染等。(2)鲎试剂内毒素检测试剂盒开启、溶解和配制时应尽量避免将安瓿外瓶壁脏物、瓶壁碎片、砂轮锯屑等异物混入鲎试剂内毒素检...
2018 10-17
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那些患者不适合用羟乙基淀粉HES治疗羟乙基淀粉HES是扩容治疗用药。对一般缺血性脑梗死患者而言，目前尚无充分的随机临床对照研究支持扩容升压可改善预后，但对于脑血流低灌注所致的急性脑梗死，如分水岭梗死，可酌情考虑扩容治疗，但应注意可能加重脑水肿、心功能衰竭等并发症。有以下情况的患者禁用羟乙基淀粉HES：液体负荷过重（水分过多)，包括肺水肿；少尿或无尿的肾衰竭；接受透析治疗患者；颅内出血；严重高钠或高氯血症；已知对羟乙基淀粉HES或本品中其他成分过敏。随着应用中对羟乙基淀粉HES的再认识，2013年欧盟、美国、加拿...
2018 9-6
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浅析StemRD生长分化因子的使用注意事项StemRD生长分化因子基因zui早在果蝇中作为体节极性基因被发现，Hedgehog基因编码一种分泌信号蛋白，突变会使无毛部分变成有毛部分，所以又戏称为“刺猬”基因。哺乳动物发现其同源基因有3个，分别为SonicHedgehog（SHh）、IndianHedgehog（IHh）和DesertHedgehog（DHh）。SHh前体蛋白要经过一系列剪切与修饰，首先SHh前体蛋白在内质网剪切去掉信号肽,，然后经过自我酶解形成19kDaN端蛋白和25kDaC端蛋白，SHh-N端蛋白发...
2018 8-24
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电动移液管助吸器维护保养时的注意事项无论任何设备都需要定期的进行保养工作，电动移液管助吸器也不例外，但是小编却发现很多的用户对于电动移液管助吸器设备的维护保养工作都很不重视，大家要知道定期保养电动移液管助吸器是为了防止电动移液管助吸器出现故障的可能性，不仅降低了故障发生率还延长了电动移液管助吸器的使用寿命，今天小编就给大家讲一讲我们不仅要维护保养电动移液管助吸器还要再维护的过程中注意一些事项电动移液管助吸器维护保养时的注意事项1、如较长时间不使用，要把移液枪的量程调至大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧，不...
2018 7-26
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Lonza支原体检测试剂盒利用荧光染料检测步骤Lonza支原体检测试剂盒利用荧光染料检测步骤Lonza支原体检测试剂盒是利用荧光染料(bisbenzimide,Hoechst33258)检测支原体污染Lonza支原体检测试剂盒操作步骤:贴壁细胞:1、被检细胞接种于无菌的6孔细胞培养板中,接种密度为1-2×104。同时,接种正常无支原体感染的同种细胞,作为阴性对照。2、5天后,先吸去培养液,再加入1ml的固定液,静置20min,3、吸去固定液,晾干。5、吸去Hoechst33258工作液,加入2ml灭菌超纯水洗涤三次,直接...
2018 6-18
