CellArtis Gibco B27神经分化N2B27培养基神经培养基及添加剂系列产品

 N2 B27神经分化培养基产品特征

成分确定、无血清的*培养基。

经典配方，添加N2,B27。

只作用于小鼠细胞，有效促进小鼠胚胎干细胞向神经方向分化。

添加其他因子后，可以维持人/小鼠干细胞培养。

Features

A complete, serum-free, ready‐to‐use medium for neural differentiation of mouse ES cells

Supplemented with N2 and B-27

图一：N2B27神经分化培养基分化培养中细胞形态变化

小鼠胚胎干细胞，在使用NDiff 227培养基单层贴壁培养后，分化为神经细胞。

图二：分化培养产物表达神经细胞标志物Nestin和TUJ1

N2B27神经分化培养基应用

单层贴壁培养下小鼠胚胎干细胞向神经细胞分化。

单层贴壁条件下的胚胎干细胞维持培养。

文库筛选化合物。

神经分化的生物特性和功能性的研究与评价。

当添加如Ying QL et al. (2003)文章中的添加剂，NDiff 227可以支持小鼠胚胎干细胞无血清、无饲养层培养²。

NDiff 227添加生长因子，可以用于成功培养人胚胎干细胞系^{3, 4}。

当添加FGF后，无血清的NDiff 227培养基可以将小鼠胚胎干细胞分化为早期的定型内胚层细胞（Anterior Definitive Endoderm，ADE）前体，该前体可以高效分化为肝脏细胞和胰腺细胞⁵。

N2 B27神经分化培养基背景

Ndiff227和RHB-A培养基研发过程

· 在2003年前，研究者发现在贴壁培养胚胎干细胞时，需要加入两种因子去诱导干细胞分化成为神经细胞，即N2和B27，其中Cellartis有N2添加剂。这两种因子现在已经成为神经分化实验中*的角色。 

· 在2003年，苏格兰干细胞研究所的研究人员在Nature杂志上发表了一篇重要的研究报道，他们证明：

1）贴壁培养胚胎干细胞时，加入N2和B27后，超过半数的干细胞分化成为了神经前体细胞；

2）这个实验中，干细胞不形成聚落，单层生长。这个实验中外源因子很少，高度可控。因此，这个实验成为了体外诱导分化干细胞成为神经细胞的标准实验方案。这个培养基，就是Cellartis的NDiff 227培养基。（conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture）。

· 2008年，Cellartis在Ndiff227培养基的基础上做了改进，研发出RHB-A培养基。葡萄牙的研究团队比较了Ndiff227和RHB-A两种培养基，发现贴壁培养干细胞诱导分化神经细胞的实验中，使用RHB-A培养基，形成神经细胞的数量比使用Ndiff227的情况多出10%以上。 

· RHB-A和Ndiff227广泛应用于美国与欧州国家的科研实验中，有多篇文献可作为参考。

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