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联系我们BIO-AMF-3羊水培养基的检验方法
点击次数：1104 更新时间：2022-09-07
BIO-AMF-3羊水培养基是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。它是专门开发用于人羊水细胞的体外产前诊断。本产品各种成分组成都通过基于人羊水细胞的充分实验以达优化组合，能够满足使用者短时间内大量克隆人羊水细胞的要求。产品经过了标准严格的检测以保证其稳定有效的临床性能。
羊水培养基是成分*的即用型培养基。含抗生素优化用于人羊水细胞、绒毛膜样本和染色体核型分析组织培养等产前检测。水培养基配方经过改良，比现有其他商用羊水培养基更高产。产品主要用于人羊水细胞及绒毛细胞的原位培养。多种特殊生长因子，保证更高效的细胞贴壁与细胞生长。
羊水培养基是成分确定的制剂，用于改善细胞形态并提供更纯净的培养物。该产品是第二代制剂，可优化细胞贴壁效果和生长速率、提高 pH 稳定性并提供丰富的分裂中期产率。这种单瓶装的产品配有抗生素和生长促进剂，无需其它添加剂。
BIO-AMF-3羊水培养基的检验方法：
采用如下方法做羊水细胞原位培养或按其它常规羊水细胞培养方法培养羊水细胞：
1、取羊水20ml， 以120xg离心十分钟。
2、在无菌操作台操作，弃上清液。
3、加入2ml羊水培养基，轻轻 混匀，制成细胞悬液。
4、取35mm培养皿，在盖子上面及下半部侧壁都做好标记（包括编号、姓名、日期等）。
5、滴加0.5ml细胞悬液至培养皿中的盖玻片（25px2）中央，用移液管尖小心摊开。注意液体不能流出盖玻片。
6、将培养皿置于5% CO2、湿度饱和的37度培养箱进行培养。
7、24小时后，给每块盖玻片补加1.5ml培养基。
8、接种7天后观察细胞。当发现盖玻片上细胞克隆数大于10个，每个克隆细胞数大于300且克隆边沿细胞呈旺盛分裂状态时，即可收获细胞。否则，继续培养1~2天。当克隆边沿细胞融合度大于90%，呈现停止分裂状态时，意味细胞已经老化，不适合用作分析。
9、适合收获的细胞按常规方法使细胞分裂停止在有丝分裂中期并制作细胞片，经吉姆萨染色处理后做染色体核型分析。
羊水培养基注意事项：
1.如发现包装破损泄露、产品颜色不是橙红色—红色，请勿使用；
2.实验操作的温度一般控制在26℃以上，湿度保持在70%为*佳；
3.超过有效期的试剂严禁使用；
4.短期内可放4℃保存，若长期储存，应放-20℃保存，但不可反复冻融；
5.本品只可用于临床与科研，不得用于其他。
6.在收获并处理细胞后，细胞培养瓶、处理器具及废弃液等需按《医疗废物管理条例》处理，不能随意扔弃，否则会造成环境污染,传播疾病。
